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  • 产品名称: 凤凰排卵试纸
  • 【通用名称】促黄体生成素检测试纸(胶体金免疫层析法) 【英文名称】Luteinizing Hormone (LH) Test Strip
    型号规格 LH-A3.5 3条装
【通用名称】促黄体生成素检测试纸(胶体金免疫层析法)
【英文名称】Luteinizing Hormone (LH) Test Strip
【规格型号】淑女凤凰排卵试纸 3条装
【主要组成成分】
1.试纸条上主要成分有:
a)促黄体生成素(LH)抗体(固定在硝酸纤维素膜上);
b)抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上);
c)胶体金标记的抗LH单克隆抗体(固定在玻璃纤维上);
d)其他试纸条支持物。
2.耗材:如干燥剂、尿杯。
【储存条件及有效期】
于2~30摄氏度避光保存,自检定合格之日起有效期36个月,开封后应立即使用。
【样本要求】
从开始测试日期起,尽量采用每天同一时间的尿液进行测试,以便比较测试结果(最好是在每天早上起床后,用第一次的尿液进行测试),检测前2小时内应避免喝水及其它水分的摄入,因喝水将会稀释体内LH浓度,妨碍LH峰值的判定。
【检验方法】
1.用洁净、干燥的容器(如:如附带的尿样杯)收集尿液。
2.准备好计时钟表,使用时才将包装铝箔膜袋沿缺口处撕开,取出试纸。
3.把试纸标“MAX”一端插入尿样中,注意尿液界面勿超过试纸箭头所指的标志线。
4.3秒钟后取出试纸,平放,等待至8分钟时观察试纸中段显示的结果。(时间过长或太短均可能影响测试结果的判定)
【生产企业】
深圳市比特科技有限公司
注册、生产地址:深圳市龙华区福城街道桔塘社区淑女路3号阿宝科技园B栋401及201右侧
邮政编码:518110

【医疗器械生产企业许可证编号】
粤食药监械生产许20041005号
【医疗器械注册证书编号】
粤械注准20162401059







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